Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) si screeningul genetic preimplantare (PGS)

Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) si screeningul genetic preimplantare (PGS)

Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) si screeningul genetic preimplantare (PGS)

  • Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) si screeningul genetic preimplantare (PGS) sunt metode de diagnosticare care ne permit sa testam anumite calitati ale embrionilor inainte de a fi transferati in uter. Dintr-un embrion putem extrage 1 sau 2 celule si sa le supunem unei analize genetice.

- Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) si screeningul genetic preimplantare (PGS)
Ce sunt PGD şi PGS?
Screeningul si testele preimplantare
Cand se recomanda ,etodele PGS şi PGD
 

Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) si screeningul genetic preimplantare (PGS) 

 

Ce sunt Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) şi Screeningul genetic preimplantare (PGS) ?

Diagnosticarea genetica preimplantare (PGD) şi Screeningul genetic preimplantare (PGS)  sunt metode de diagnosticare care ne permit să testăm anumite calităţi ale embrionilor înainte de a fi transferaţi în uter. Dintr-un embrion putem extrage 1 sau 2 celule şi să le supunem unei analize genetice.

De regulă, embrionii supravieţuiesc acestei proceduri fără nicio vătămare, dezvoltându-se normal.

Screeningul si testele preimplantare

Screeningul preimplantare ne ajută să descoperim anomaliile obţinute sau moştenite în numărul sau structura unui cromozom. Aceste anomalii sunt de regulă legate de avorturile spontane.

Folosind testele preimplantare putem de asemenea descoperi schimbări (mutaţii) ale unor anumite gene legate de bolile moştenite care au intervenit în familie (PGD).

Metodele PGS şi PGD sunt recomandate cuplurilor atunci când:

•  Vârsta femeii este peste 35 de ani, existând riscul mărit de a naşte un copil cu un număr mai mare de cromozomi (de ex. Sindromul Down)
•  A intervenit un avort sau naşterea unui copil cu deviaţii cromozomiale
•  Au existat repetate tratamente FIV eşuate sau repetate avorturi în fază incipientă a sarcinii
•  S-a dovedit existenţa unei conversii cromozomiale la unul din parteneri. Fără a fi în mod direct afectaţi, acest lucru ar putea duce la afectarea spermatozoizilor sau a ovocitelor, fiind transmisibilă la urmaşi
•  Acolo unde există o boală legată de sex (boala afectează numai bărbaţii, dar este transmisă de femeie - de exemplu hemofilia)
•  Când unul din parteneri a făcut sau face chimioterapie sau radioterapie.

Diagnosticul preimplantare nu poate garanta în totalitate alegerea unui embrion care nu are niciun defect. Acest lucru reiese din principiul metodei. Se poate testa numai un anume spectru de deviaţii care ar putea compromite embrionul unui cuplu dat.

 

 




 

 

autor: Adina Vochin, reprezentant pentu Romania al clinii de Medicina Reproductiva si Ginecologie Zlin, Cehia - Toate drepturile rezervate Desprecopii.com (c) 2014

✔️ Dacă ți-a plăcut articolul sau ți-a fost de folos, apreciază-l cu un share! Aceste informații le pot fi utile și altor mămici sau tătici. Îți mulțumim anticipat! ❣️

Comentarii vizitatori

Citeste toate comentariile

Ce sentimente ti-a produs acest articol?

Nu exista comentarii la acest articol. Adauga-l tu pe primul!

Scrie un comentariu

Adresa de mail nu se publică (ramâi anonim) dar completarea corectă este necesară pentru aprobarea rapidă a mesajului, și mai ales în cazul în care aștepți răspuns. | Toate câmpurile trebuie completate!

Mesajul tău este o întrebare la care aștepți răspuns?

DA (este întrebare)
NU (nu este întrebare)


Cod:

Ai o întrebare pentru alte mămici?
ÎNTREABĂ AICI la rubrica de întrebări SAU pe FORUMUL DESPRECOPII